Evropski komesar: Vakcina „Sputnik V“ će prekasno doći u EU

11.04.2021. | 10:11

Komesar za unutrašnje tržište Tjeri Breton, koji u Evropskoj komisiji nadgleda politiku vakcinacije, izjavio je da će čak i nakon odobrenja evropskog regulatora ruska vakcina „Sputnjik Ve“ (Sputnik V) stići u Evropsku uniju prekasno.

„Uvjeren sam da će Evropska agencija za lijekove (EMA) proučiti ‘Sputnjik Ve’ i dati mu tačnu procjenu. Ali moguće odobrenje ne znači da se vakcina može proizvoditi u dovoljnim količinama. Obično treba mnogo mjeseci prije nego što se odgovarajuća proizvodnja pokrene i proširi. Za naš cilj – vakcinaciju po mogućnosti svih Evropljana na ljeto, ‘Sputnjik Ve’ će jednostavno doći prekasno“, rekao je Breton u intervjuu za „Špigl“.

Istovremeno, prema njegovim riječima, Evropska unija će na ljeto imati dovoljno vakcina da postigne kolektivni imunitet.

Breton je ranije rekao da Evropi neće trebati „Sputnjik Ve“, jer je Evropska unija već odobrila četiri druga preparata koja će biti dovoljna za postizanje kolektivnog imuniteta. Prije toga je rusku vakcinu nazivao dobrom, ali je naveo da je neophodno pokrenuti njenu proizvodnju u Evropskoj uniji i da će za to Rusiji možda trebati pomoć, prenosi Sputnik.

Predsjednik Rusije Vladimir Putin ranije je istakao da Moskva nikome ne nameće svoju vakcinu, ali kada se čuju izjave da ona nije potrebna u Evropi, postavlja se pitanje čije interese oni podržavaju – građana ili farmaceutskih kompanija.

Evropska agencija za lijekove (EMA) započela je provjeru ruske vakcine 4. marta. Izvor upoznat sa procesom saopštio je da bi odluka o konačnom odobrenju mogla biti donijeta u maju.

Vakcina „Sputnjik Ve“ koju proizvodi Naučno-istraživački institut „Gamaleja“ u saradnji sa Ruskim fondom za direktne investicije dobila je 11. avgusta potvrdu o registraciji od Ministarstva zdravlja Rusije, postavši tako prva registrovana vakcina protiv virusa korona na svijetu.

Vakcina je registrovana u skoro 60 zemalja sa ukupnom populacijom od preko 1,5 milijardi ljudi. Efikasnost preparata je 91,6 odsto, što je potvrđeno u časopisu „Lanset“, jednom od najstarijih i najcjenjenijih medicinskih časopisa na svijetu. Vakcina je izgrađena na dokazanoj i dobro proučenoj platformi humanih adenovirusnih vektora i koristi dva različita vektora za dvije doze tokom vakcinacije.