Dječak ima “sindrom vukodlaka”: Njegovo cijelo tijelo prekriveno je dlakama VIDEO
10.04.2024. | 19:01Jaren Gamongan ima dvije godine. Živi u Apajai na Filipinima. Rođen je sa mnogo kose, crnim zaliscima i maljama koje su mu ispunjavale lice, vrat, leđa i ruke.
Njegova sujeverna majka Alma vjerovala je da je dječakov izgled posljedica prokletstva koje je prenijela na sebe kada je pojela divlju mačku dok je bila trudna sa djetetom.
Uprkos Alminom uvjerenju, nema medicinskih dokaza da je konzumacija mačaka izazvala ovo stanje.
Rekla je da je tokom trudnoće imala nekontrolisanu žudnju za divljim mačkama, egzotičnim jelom koje se nalazi u zabačenom planinskom regionu gdje živi. Alma je potražila crnu mačku od seoskih prijatelja i dala je sotirati sa začinskim biljem – odluka za koju je kasnije požalila kada se Jaren rodio.
Komšije su je nastavile hraniti idejama o prokletstvu, ali kada je ovog mjeseca konačno odvela Jarena kod kvalifikovanih ljekara, otkrili su da ima zdravstveno stanje koje se zove hipertrihoza.
Nevjerovatno rijedak sindrom pogađa samo „jednog od svake milijarde ljudi“, jer je od srednjeg vijeka u svijetu prijavljeno samo 50 do 100 slučajeva.
Majka se brine da će njegov jedinstveni izgled biti izazov u školi.
Od troje Almine djece, srednje dijete – Jaren jedino tako izgleda. Rekla je da je Jaren bio srećan i razigran dječak, ali se žali da ima osip koji svrbi kada vrijeme postane vruće.
“Okupaću ga kad bude vruće. Pokušali smo čak i da ošišamo kosu, ali bi samo izrasla još duža i gušća, pa smo prestali da to radimo”, objasnila je ona.
Nakon što je ovog mjeseca vidjela bebu Jaren, dermatolog dr Ravelinda Sorijano Perez je rekla:
Vjerujemo da je ovo nasljedno stanje, ali je veoma rijetko. Jedna od samo jedne milijarde ljudi može da ga ima.
Dodala je da iako hipertrihoza nema lijek, tretmani kao što je lasersko uklanjanje dlaka mogu pomoći ovom stanju. Pokušaće da urade deset sesija za četiri do šest nedjelja, a zatim da posmatraju.
Mama Alma sada moli dobre ljude za novčanu pomoć.
Šta je hipertrihoza AKA – “sindrom vukodlaka”?
Hipertrihoza, poznata kao “sindrom vukodlaka”, rijetko je stanje koje izaziva prekomjerni rast dlaka bilo gdje na tijelu. Može da utiče i na žene i na muškarce.
Nenormalan rast dlake može pokriti lice i tijelo ili se javlja u malim mrljama. Hipertrihoza se može pojaviti pri rođenju ili se razviti tokom vremena. Uzroci hipertrihoze nisu dobro shvaćeni, iako postoji oblik bolesti koji ima tendenciju da se javlja u porodicama. Urođena hipertrihoza može biti uzrokovana reaktivacijom gena koji izazivaju rast kose.
Čini se da su se evolucijom ugasili geni koji uzrokuju prekomjernu dlakavost kod ljudi jer nisu imali nikakvu vrijednost. Greškom za koju još uvijek nema poznatog uzroka, čini se da se ovi geni za rast kose „uključuju“ dok je beba još u materici. Kada se pojavi u kasnijoj životnoj dobi, to može biti zbog neuhranjenosti, poremećaja u ishrani, lijekova, raka ili autoimunog stanja.
Hipertrihoza nema lijek ili poznato sredstvo za prevenciju. Rizik od određenih oblika stečene hipertrihoze može biti smanjen izbjegavanjem određenih lijekova, kao što je minoksidil. Liječenje hipertrihoze uključuje uklanjanje dlaka kroz razne kratkoročne metode uključujući brijanje, hemijsku epilaciju, depilaciju voskom, čupanje i bijeljenje dlaka.
Dugoročna rješenja uključuju elektrolizu i lasersku hirurgiju.