Konačna odluka očekuje se uskoro: Ova vakcina na korak od dozvole za hitnu primjenu

Američka farmaceutska kompanija Fajzer uspješno je danas prošla još jednu etapu u trci za dobijanje dozvole u SAD za hitno korišćenje vakcine protiv kovid-19, jer je američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) izdala zvanični dokument u kojem nema primjedbe na bezbjednost i efikasnot preparata ove kompanije.

Rasprava na ekspertskom nivou zakazana je za četvrtak i vodiće se o pitanju da li injekcija koju je u saradnji s Fajzerom razvila njemačka kompanije Bajontek može da dobije odobrenje za hitnu primjenu.

Iz FDA je saopšteno da još nije pouzdano utvrđeno da li je bezbjedna primjena ove vakcine na osobama mlađima od 16 godina, trudnicama i ljudima sa oslabljenim imunološkim sistemom.

Konačna odluka FDA se očekuje za nekolioko dana ili nedjelja.