Poslije 6 kliničkih ispitivanja i preko 4.000 pacijenata, SZO preporučila pilulu protiv kovida

03.03.2022. | 23:38

Panel Svjetske zdravstvene organizacije podržao je ove nedjelje upotrebu Merkove antivirusne pilule protiv kovida 19 za pacijente koji su u velikom riziku od hospitalizacije.

Stručna komisija je uslovno preporučila pilulu molnupiravir, za pacijente sa lakšim oboljenjem koji su u velikom riziku od hospitalizacije, kao što su imunokompromitovani, nevakcinisani, stariji i oni sa hroničnim oboljenjima, prenosi Rojters.

Preporuka je zasnovana na novim podacima iz šest kliničkih ispitivanja u kojima je učestvovalo 4.796 pacijenata.

Otkako je molnupiravir u SAD dobio dozvolu u decembru, tražnja za pilulama među pacijentima sa kovidom 19 je pretrpjela udarac zbog relativno niske efikasnosti i potencijalnih bezbjednosnih problema za određene grupe.

Na panelu SZO je rečeno da se takođe pripremaju preporuke za konkurentsku antivirusnu pilulu protiv kovida 19, pakslovid, kompanije Fajzer.

Pokazalo se da je Fajzerova pilula skoro 90 odsto efikasna u prevenciji hospitalizacija i smrti od kovida 19, u poređenju sa 30 odsto za molnupiravir.

Preporuke Grupe za razvoj smjernica SZO (GDG) imaju za cilj da pomognu ljekarima da pruže najbolju njegu pacijentima pri naglom razvoju u situacije sa bolestima, kao što je pandemija kovida 19, prenosi “B92”.

Takođe je rečeno da mladim i zdravim pacijentima, uključujući djecu, i trudnice ili dojilje, ne treba davati molnupiravir zbog potencijalnih rizika kao što su defekti kod fetusa u razvoju, kao što je pokazano u studijama na životinjama.

Smjernice SZO, objavljene u “British Medical Journal”, kažu da nije data preporuka za upotrebu molnupiravira kod pacijenata sa teškom ili kritičnom bolešću jer nije bilo podataka o ispitivanju za ovu grupu.

Komisija je takođe ažurirala svoje smjernice za upotrebu koktela antitijela protiv kovida 19 kompanije Regeneron. Sada preporučuje lijek samo za ljude koji nisu zaraženi omikronom, jer su novi pretklinički podaci pokazali da nije efikasan protiv ove varijante.

U januaru je panel preporučio upotrebu baricitiniba kompanije Eli Lili za pacijente sa teškim kovidom 19 u kombinaciji sa kortikosteroidima i uslovno je odobrio terapiju antitijelima firmi Glakso Smit Klajn i Vir bajoteknolodži za pacijente sa najvećim rizikom od hospitalizacije.